Veritas myPrenatal
Uno screening NIPT di nuova generazione su sangue materno per valutare le anomalie cromosomiche più frequenti, tra cui trisomie 21, 18 e 13, con opzioni avanzate per cromosomi sessuali, CNV e screening genomico.
Prevenzione e diagnostica avanzata
Presso Analisi Cliniche IULA a Eboli trovi percorsi strutturati per prevenzione, controllo periodico e approfondimento diagnostico — con il supporto del nostro personale in ogni fase.
Uno screening NIPT di nuova generazione su sangue materno per valutare le anomalie cromosomiche più frequenti, tra cui trisomie 21, 18 e 13, con opzioni avanzate per cromosomi sessuali, CNV e screening genomico.
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