Cos'è e a cosa serve
Malformazioni congenite, ritardo sviluppo, aborti ricorrenti, ricerca anomalie submicroscopiche.
Guida all'esame
Array CGH (analisi citogenetica molecolare)
L'array CGH rileva microdelezioni e duplicazioni cromosomiche non visibili al cariotipo standard.
Quando si richiede
Malformazioni, disabilità intellettiva, cariotipo normale con sospetta anomalia.
Come prepararsi
Sangue o liquido amniotico secondo indicazione; consulenza genetica.
Valori di riferimento indicativi
I valori possono variare in base a età, sesso, metodo analitico e condizioni cliniche. L'interpretazione è sempre responsabilità del medico curante.
| Parametro | Valori di riferimento | Note |
|---|---|---|
| Array CGH | Profilo CNV | Microdelezioni/duplicazioni |